Detalles de la búsqueda
1.
Droplet digital PCR for sensitive relapse detection in acute myeloid leukaemia patients transplanted by reduced intensity conditioning.
Eur J Haematol;
112(4): 601-610, 2024 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38197567
2.
Trends in survival and cure after allogeneic haematopoietic cell transplantation for acute myeloid leukaemia from 2000 to 2020: A Danish population-based cohort study.
Br J Haematol;
200(4): e40-e43, 2023 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36263998
3.
Mitochondrial cytochrome c oxidase subunit II variations predict adverse prognosis in cytogenetically normal acute myeloid leukaemia.
Eur J Haematol;
91(4): 295-303, 2013 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23826975
4.
Genetic and epigenetic similarities and differences between childhood and adult AML.
Pediatr Blood Cancer;
58(4): 525-31, 2012 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22331798
5.
A patient with a 20-year lag phase between JAK2-V617F+ myeloproliferation and NPM1-mutated AML arguing against a common origin of disease.
Eur J Haematol;
87(5): 461-3, 2011 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21689158
6.
Sepsis in acute myeloid leukaemia patients receiving high-dose chemotherapy: no impact of chitotriosidase and mannose-binding lectin polymorphisms.
Eur J Haematol;
85(1): 58-64, 2010 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20331735
7.
The combined expression of HOXA4 and MEIS1 is an independent prognostic factor in patients with AML.
Eur J Haematol;
83(5): 439-48, 2009 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19563517
8.
Capillary gel electrophoresis: a simple method for identification of mutations and polymorphisms in the CEBPA gene in patients with acute myeloid leukaemia.
Eur J Haematol;
81(4): 273-80, 2008 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18616509
9.
Gene expression profiling of Polycomb, Hox and Meis genes in patients with acute myeloid leukaemia.
Eur J Haematol;
81(2): 112-22, 2008 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18410541
10.
Promoter hypermethylation of the retinoic acid receptor beta2 gene is frequent in acute myeloid leukaemia and associated with the presence of CBFbeta-MYH11 fusion transcripts.
Br J Haematol;
133(3): 276-83, 2006 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16643429
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